Dans une chambre baignée de soleil du service d'hématologie et d'oncologie de l'hôpital pédiatrique Jingdu de Pékin, Xiaochen (pseudonyme), 14 ans, bavardait et riait avec animation avec son père. La lumière du soleil entrait par la fenêtre et éclairait ses joues roses.
« Tata Xiao est là ! » Les yeux du garçon se sont illuminés dès que le Dr Xiao Juan a franchi la porte, et il a aussitôt voulu sauter du lit pour courir vers elle.
Le Dr Xiao a fait un signe de la main et s'est approchée en souriant. « Ta guérison se passe à merveille — bravo ! »
Qui aurait pu imaginer qu'un an plus tôt, lorsque cet adolescent est arrivé pour la première fois à l'hôpital, ses deux mains pendaient mollement le long de son corps comme si elles étaient paralysées. Il ne pouvait même pas tenir un bol, et ses pieds étaient totalement incapables de marcher. Aujourd'hui, il peut bondir de son lit et lancer un joyeux signe de victoire à la caméra.
Après un an de traitement personnalisé, Xiaochen peut marcher librement et prendre une pose joyeuse.
Une fièvre qui a tout changé
Retour à l'été 2024.
Xiaochen avait une forte fièvre persistante. Une analyse de sang de routine dans une clinique de quartier a révélé un taux de cellules sanguines dangereusement bas. Sa famille l'a conduit d'urgence dans un grand hôpital de Tianjin, où de nouveaux examens ont posé un diagnostic dévastateur :leucémie aiguë promyélocytaire (LAP, sous-type M3)— une hémopathie maligne agressive.
L'adolescent a entamé un protocole de chimiothérapie éprouvant. Juste au moment où la maladie semblait répondre et où la famille osait espérer, un nouveau coup est tombé.
Neuropathie périphérique sévère— une complication grave de la chimiothérapie. Peu à peu, Xiaochen a perdu la sensibilité et la force de ses mains et de ses pieds. Finalement, même marcher est devenu impossible.
« Ses mains pendaient simplement, comme s'il était paralysé. »Le Dr Xiao Juan a décrit plus tard la situation. « D'une part, ses mains ne pouvaient pas bouger ; d'autre part, ses pieds ne pouvaient pas bouger. Il ne pouvait pas marcher, et il ne pouvait même pas tenir un bol pour manger. »
Un garçon de 14 ans, qui venait tout juste de nourrir l'espoir de vaincre la leucémie, se retrouvait prisonnier d'un corps qui refusait de lui obéir. Après trois mois de traitement à Tianjin, ses symptômes de neuropathie ne montraient aucune amélioration notable. La famille a cherché partout des solutions et, sur la recommandation d'un ami, est arrivée au service d'hématologie et d'oncologie de l'hôpital pédiatrique Jingdu de Pékin.
Un traitement personnalisé qui a renversé la situation
Lorsque le Dr Xiao Juan a pris en charge Xiaochen, elle a procédé à une évaluation complète de son état. La situation était en effet complexe : la leucémie nécessitait la poursuite du traitement, mais la neuropathie périphérique sévère signifiait qu'il ne pouvait plus tolérer une chimiothérapie d'intensité classique.
Sous la direction deProfesseur Wu Minyuan(bénéficiaire de l'allocation spéciale du Conseil des affaires de l'État) etle professeur Wu Nanhai, l'équipe a pris une décision déterminante : elle allait concevoir unprotocole de traitement personnaliséconçu spécialement pour Xiaochen. D'une part, ils maîtriseraient la leucémie tout en préservant une marge pour la récupération nerveuse. D'autre part, des médicaments nourrissant les nerfs et une rééducation seraient menés en parallèle.
« L'équipe a affiné les médicaments tout en assurant une rééducation et des soins de soutien pour l'enfant. Peu à peu, Xiaochen a non seulement retrouvé la capacité de marcher, mais la fonction de ses mains est également revenue. »
Pas à pas, les étapes se sont accumulées : saisir une cuillère, soulever un petit bol, manger seul, puis écrire à nouveau. Chaque minuscule progrès apportait une joie sincère au personnel médical qui veillait sur lui.
Pour beaucoup d'enfants, un séjour à l'hôpital est monotone. Pour Xiaochen, la chambre est devenue la scène où il a été témoin, centimètre par centimètre, de ses propres progrès.
Et pour le Dr Xiao Juan et son équipe, voir un enfant qui gisait autrefois impuissant dans son lit se tenir désormais debout dans la chambre en faisant un joyeux « V » — c'est la plus grande réussite de leur métier.
L'espoir qui grandit doucement dans la chambre
Les pages les plus difficiles du journal hospitalier ont enfin été tournées. Aujourd'hui, Xiaochen aarrêté tous les médicaments de chimiothérapie, et les examens de suivi montrent que tous les indicateurs restent constamment stables.
« J'ai terminé mon traitement maintenant — je me rétablis incroyablement bien ! »
La voix de Xiaochen déborde d'un bonheur et d'une gratitude non dissimulés. « Merci, Mamie Wu (Pr Wu Minyuan), Papy Wu (Pr Wu Nanhai) et Tata Xiao (Dr Xiao Juan). Une fois cette visite de suivi terminée, je pourrai retourner à l'école ! »
L'histoire de Xiaochen brille comme un rayon de lumière dans le cœur de chaque enfant encore en traitement. Elle dit à tous : aucune route n'est trop difficile pour qu'un miracle surgisse ; aucune maladie n'est trop lourde pour que la guérison soit possible. Et cet espoir, en ce moment même, grandit doucement dans les chambres du service d'hématologie et d'oncologie de l'hôpital pédiatrique Jingdu de Pékin.
À propos du service d'hématologie et d'oncologie
Le service d'hématologie et d'oncologie est l'une des spécialités phares de l'hôpital. Son équipe d'experts est dirigée par des figures renommées des maladies sanguines pédiatriques, dontProfesseur Wu Minyuan(bénéficiaire de l'allocation spéciale du Conseil des affaires de l'État) etProfesseur Sun Yuan(présidente de l'hôpital et directrice du service). Le service est désigné comme établissement de greffe de cellules souches hématopoïétiques de l'assurance maladie de base de Pékin, hôpital de prélèvement et de transplantation enregistré auprès de la Banque de moelle de Chine, et centre national pilote pour les études collaboratives multicentriques sur la GCSH dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire pédiatrique (LHH) et la thérapie par sang de cordon autologue pour l'anémie aplasique acquise. Il est largement reconnu comme l'un des principaux centres chinois d'hémato-oncologie pédiatrique.
Le service comprend sept unités : le pavillon 7 (tumeurs solides), le pavillon 8 (greffe), le pavillon 9 (hématologie), le département international, deux unités de greffe, un laboratoire central, une consultation externe d'hématologie, une consultation PICC et une unité de soins de confort. Ensemble, ces installations offrent150 lits et 19 chambres de greffe à flux laminaire de classe 100.
Le service possède une vaste expertise dans le traitement de :
- Leucémies et lymphomes— tous les sous-types, y compris LAP (M3), LAL, LAM
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH)
- Infection chronique active à EBV
- Insuffisances médullaires— anémie aplasique acquise, syndrome de Shwachman-Diamond, anémie de Fanconi, neutropénie congénitale, érythroblastopénie congénitale, dyskératose congénitale
- Déficits immunitaires primitifs— syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), déficit immunitaire combiné sévère (DICS), maladie inflammatoire chronique de l'intestin à début très précoce, syndrome hyper-IgM, syndrome hyper-IgE, granulomatose septique chronique
- Maladies métaboliques héréditaires— maladie de Gaucher, maladie de Niemann-Pick, mucopolysaccharidose, adrénoleucodystrophie, leucodystrophie métachromatique
- Tumeurs solides— neuroblastome, hépatoblastome, tumeur de Wilms, rétinoblastome, tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique (ATRT), tumeurs germinales, médulloblastome, et plus encore
En tant que l'un des plus grands centres de greffe pédiatrique de Chine, le service a réaliséplus de 900 greffes de cellules souches hématopoïétiquesdepuis sa création, réalisant environ100 greffes par an.
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L'hôpital pédiatrique Jingdu de Pékin accueille des patients de plus de 100 pays. Notre centre pour patients internationaux offre un accompagnement de bout en bout aux familles venant se faire soigner en Chine.
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