Centre de GCSH pédiatrique n°1 d'Asie · Plus de 900 greffes annuelles · Identification du donneur en 14 jours
Dirigé parProfesseur Sun Yuan, directrice de l'hôpital et cheffe du service d'hémato-oncologie, etProfesseur Wu Minyuan, experte distinguée avec la Contribution spéciale du Conseil d'État, notre département est l'un des principaux centres chinois pour les troubles sanguins de l'enfant.
Notre système de traitement complet comprend :
Les parents ou proches présentant seulement 50 % de compatibilité HLA peuvent servir de donneurs. Nos recherches révolutionnaires sur le prétraitement de la greffe haplo-identique modifiée pour le LHH primaire ont atteint un taux de survie globale à 2 ans de 78,4 % et à 5 ans de 73,7 %.
Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), leucémie myéloïde aiguë (LMA) et cas récidivants/réfractaires. Taux de guérison de 80 % à 90 % pour certains sous-types.
LHH primaire et secondaire avec des protocoles de traitement révolutionnaires. Greffe haplo-identique modifiée atteignant des taux de survie de premier plan.
Anémie aplasique, syndrome myélodysplasique et autres maladies d'insuffisance médullaire avec des approches diagnostiques et thérapeutiques complètes.
Traitement complet de la thalassémie incluant la greffe de cellules souches comme thérapie curative. Expert en greffes compatibles et haplo-identiques.
Diagnostic et traitement des déficits immunitaires primaires avec la greffe de cellules souches comme traitement définitif pour les patients éligibles.
Révolution du traitement complet du neuroblastome combinant chirurgie, chimiothérapie, greffe de cellules souches et immunothérapie.
Thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique pour la leucémie et le lymphome à cellules B récidivants/réfractaires. Immunothérapie de pointe offrant de l'espoir lorsque les traitements conventionnels échouent.
Les thérapies par cellules tueuses induites par cytokines et par cellules tueuses naturelles offrent des options de traitement supplémentaires pour les cancers du sang, en particulier en combinaison avec la greffe.
Technologie avancée de greffe de sang de cordon avec l'approche « Carré de la vie ». Efficace pour les patients sans donneur apparenté compatible ou non apparenté.
Approche de médecine de précision utilisant le séquençage génétique pour le diagnostic et la thérapie ciblée des mutations génétiques spécifiques dans les troubles sanguins et les maladies rares.