Центр детской ТГСК №1 в Азии · Более 900 трансплантаций в год · Идентификация донора за 14 дней
Под руководствомПрофессор Сунь Юань, директор больницы и заведующая отделением гематологии-онкологии, иПрофессор У Миньюань, выдающийся эксперт, отмеченный Особым вкладом Госсовета, наше отделение — один из ведущих центров Китая по лечению детских заболеваний крови.
Наша комплексная система лечения включает:
Родители или родственники с совместимостью HLA всего 50% могут стать донорами. Наше новаторское исследование предварительной подготовки к модифицированной гаплоидентичной трансплантации при первичном ГЛГ достигло 2-летней общей выживаемости 78,4% и 5-летней — 73,7%.
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и рецидивирующие/рефрактерные случаи. Показатели излечения от 80% до 90% для отдельных подтипов.
Первичный и вторичный ГЛГ с новаторскими протоколами лечения. Модифицированная гаплоидентичная трансплантация с ведущими в отрасли показателями выживаемости.
Апластическая анемия, миелодиспластический синдром и другие заболевания недостаточности костного мозга с комплексными подходами к диагностике и лечению.
Комплексное лечение талассемии, включая трансплантацию стволовых клеток как радикальную терапию. Эксперты как в совместимых, так и в гаплоидентичных трансплантациях.
Диагностика и лечение первичных иммунодефицитов с трансплантацией стволовых клеток как окончательным методом терапии для подходящих пациентов.
Революция комплексного лечения нейробластомы, сочетающая хирургию, химиотерапию, трансплантацию стволовых клеток и иммунотерапию.
Терапия Т-клетками с химерным антигенным рецептором при рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной лейкемии и лимфоме. Передовая иммунотерапия, дающая надежду, когда обычные методы лечения неэффективны.
Терапия киллерными клетками, индуцированными цитокинами, и натуральными киллерами предоставляет дополнительные варианты лечения рака крови, особенно в сочетании с трансплантацией.
Передовая технология трансплантации пуповинной крови с подходом «Квадрат жизни». Эффективна для пациентов без совместимого родственного или неродственного донора.
Подход прецизионной медицины с использованием секвенирования генов для диагностики и таргетной терапии конкретных генетических мутаций при заболеваниях крови и редких болезнях.