Trung tâm ghép tế bào gốc nhi số 1 châu Á · Hơn 900 ca ghép mỗi năm · Xác định người hiến trong 14 ngày
Dẫn dắt bởiGiáo sư Tôn Viên, Giám đốc bệnh viện và Trưởng khoa Huyết học - Ung bướu, vàGiáo sư Ngô Mẫn Viên, chuyên gia xuất sắc với Đóng góp Đặc biệt của Quốc vụ viện, khoa của chúng tôi là một trong những trung tâm hàng đầu Trung Quốc về các rối loạn máu ở trẻ em.
Hệ thống điều trị toàn diện của chúng tôi bao gồm:
Cha mẹ hoặc người thân chỉ hòa hợp HLA 50% cũng có thể làm người hiến. Nghiên cứu đột phá của chúng tôi về tiền xử lý ghép nửa hòa hợp cải tiến cho HLH nguyên phát đạt tỷ lệ sống toàn bộ 2 năm là 78,4% và 5 năm là 73,7%.
Bạch cầu lympho cấp (ALL), bạch cầu tủy cấp (AML), và các ca tái phát/kháng trị. Tỷ lệ chữa khỏi từ 80% đến 90% cho các phân nhóm cụ thể.
HLH nguyên phát và thứ phát với các phác đồ điều trị đột phá. Ghép nửa hòa hợp cải tiến đạt tỷ lệ sống dẫn đầu ngành.
Thiếu máu bất sản, hội chứng loạn sản tủy và các bệnh suy tủy xương khác với phương pháp chẩn đoán và điều trị toàn diện.
Điều trị thalassemia toàn diện bao gồm ghép tế bào gốc như liệu pháp chữa khỏi. Chuyên gia về cả ghép hòa hợp và ghép nửa hòa hợp.
Chẩn đoán và điều trị các rối loạn suy giảm miễn dịch nguyên phát với ghép tế bào gốc là liệu pháp dứt điểm cho bệnh nhân đủ điều kiện.
Cuộc cách mạng điều trị toàn diện cho u nguyên bào thần kinh kết hợp phẫu thuật, hóa trị, ghép tế bào gốc và liệu pháp miễn dịch.
Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm cho bạch cầu và u lympho tế bào B tái phát/kháng trị. Liệu pháp miễn dịch tiên tiến mang lại hy vọng khi các phương pháp thông thường thất bại.
Liệu pháp tế bào diệt do cytokine kích hoạt và tế bào diệt tự nhiên cung cấp thêm lựa chọn điều trị cho ung thư máu, đặc biệt khi kết hợp với ghép tủy.
Công nghệ ghép máu cuống rốn tiên tiến với phương pháp "Ô Vuông Sự Sống". Hiệu quả cho bệnh nhân không có anh chị em hòa hợp hoặc người hiến không cùng huyết thống.
Phương pháp y học chính xác sử dụng giải trình tự gen để chẩn đoán và liệu pháp nhắm trúng đích cho các đột biến gen cụ thể trong rối loạn máu và bệnh hiếm.